每年3月起，全国多地同步推进宫颈癌和乳腺癌“两癌筛查”项目，大量基层及偏远地区女性集中接受妇科检查。在这一过程中，液基细胞保存液作为宫颈细胞样本采集后的关键载体，对确保后续病理诊断的可靠性起到重要作用。尤其在交通不便、冷链条件有限的区域，其稳定性直接关系到筛查结果的准确性。

传统巴氏涂片需现场制片，对操作技术和时效要求高，而采用液基细胞保存液的采样方式则显著提升了样本耐受性。该保存液通过特定缓冲体系与防腐成分，可有效固定细胞形态、防止微生物过度增殖，并防止细胞自溶。在常温（15–30℃）避光条件下，多数合规产品可维持细胞完整性达15至30天，为样本从乡镇卫生院转运至县级或市级实验室争取了宝贵时间。

此外，标准化采样管设计也降低了操作门槛。医护人员完成刷取后，只需将采样刷头浸入保存液并旋紧管盖，即可密封运输。这种“即采即存”模式减少了因干燥、污染或延迟处理导致的假阴性风险。

值得注意的是，为发挥优异效果，采样后应立即上下颠倒混匀10次，使细胞均匀悬浮；运输途中避免暴晒或剧烈震荡；实验室接收时需核对保存液是否澄清、有无泄漏或变色。

随着2026年“两癌筛查”覆盖人群进一步扩大，液基细胞保存液在提升基层筛查质量、缩小城乡诊断差距方面将持续发挥基础支撑作用。选择符合国家相关标准、具备稳定性能的保存液，是保障大规模筛查数据可信度的重要环节。

本文部分内容由AI辅助生成，已结合《液基薄层细胞学检测技术规范》及基层筛查实际流程进行人工修订。